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初のがん悪液質治療薬などが承認
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、ムコ多糖症Ⅱ型で初の脳室内投与用酵素補充療法（ERT）製剤、週1回投与の成人成長ホルモン分泌不全症に対するヒト成長ホルモン（hGH）アナログ製剤、初のがん悪液質
新薬承認情報 | 2021.01.27
卵巣がんへの経口PARP阻害薬などが承認
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、9価ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン、4剤目となる低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害薬、卵巣がんで唯一の1日1回経口投与のポリ（ADP
新薬承認情報 | 2020.09.29 | 1件
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